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E53.801†

脊髓亚急性联合变性

神经内科

常见症状

蹒跚步态、括约肌功能障碍、痉挛性截瘫步态、面色苍白、腹泻、痉挛性的肌张力增高、幻觉、乏力、工作倦怠、腱反射亢进

疾病病理介绍

脊髓亚急性联合变性是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,其临床表现以脊髓后索和侧索损害出现深感觉缺失、感觉性共济失调及痉挛性瘫痪为主,常伴周围神经损害而出现的周围性感觉障碍。本病与维生素B12缺乏有关,髓鞘是神经周围促进神经冲动传导的结构,而维生素B12是髓鞘和核蛋白形成必需的辅酶,缺乏维生素B12会引起髓鞘合成障碍而导致神经及精神病损;且因维生素B12还参与血红蛋白的合成,故缺乏可导致贫血。

常见症状

蹒跚步态;括约肌功能障碍;痉挛性截瘫步态;面色苍白;腹泻;痉挛性的肌张力增高;幻觉;乏力;工作倦怠;腱反射亢进

发病病因

摄入的维生素B12必须与胃内壁细胞分泌的内因子结合成稳定的复合物,才不会被肠道细菌利用而在回肠远端吸收,维生素B12摄取,吸收,结合与转运的任一环节发生障碍。 如内因子分泌的先天性缺陷,萎缩性胃炎,胃大部切除术后,小肠原发性吸收不良,回肠切除等时,就会引起维生素B12缺乏,从而引起临床症状。 本病与维生素B12缺乏有关,髓鞘是神经周围促进神经冲动传导的结构,而维生素B12是髓鞘和核蛋白形成必需的辅酶,缺乏维生素B12会引起髓鞘合成障碍而导致神经及精神病损;且因维生素B12还参与血红蛋白的合成,故缺乏可导致贫血。

治疗方式

药物治疗、支持性治疗

预防措施

本病主要累及脊髓的后索和侧索,本病如能在发病后3个月内积极用维生素B12治疗,常可获得完全恢复,若不经对症治疗,常在发病2-3年后进展,甚至危及生命,因此早期诊断,及时治疗是决定本病预后的关键。

就诊科室

建议前往神经内科就诊,就诊前可先通过本平台预约挂号与专家对接。

温馨提示:以上信息仅供健康科普参考,不能替代专业医疗诊断。如有相关症状请及时到正规医院就诊。

所属科室

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