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Autosomal-dominante Kleinhirn-Ataxie (G11.900x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibun
Hereditäre Kleinhirn-Ataxie (Marie-Ataxie) (G11.900x002) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Ataxie-Syndrom (G11.900x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstell
Hereditäre Ataxie = Gruppe genetisch bedingter progressiver Ataxie-Syndrome. Wichtigste Formen: Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv), spino-zerebelläre Ataxien (autosomal-dominant, SCA1–48), Ataxia teleangiectasia. Klinik: progressive Gang-Unsicherheit,
神经内科Ataxie-Hand-Unbeholfenheits-Syndrom (G11.801) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Hereditäre Ataxie, andere (G11.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Hereditäre spastische Paraplegie = genetisch heterogene Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen mit progressiver spastischer Paraparese der Beine. Einteilung: rein (nicht kompliziert) vs. kompliziert (zusätzlich Ataxie, Demenz, Seh-Störungen). Diagnose: kl
神经内科Louis-Bar-Syndrom (G11.301) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
Ataxia teleangiectasia (Louis-Bar-Syndrom) (G11.300x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besch
Kleinhirn-Ataxie mit DNA-Reparatur-Defekt (G11.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibu
Marie-Ataxie (G11.201) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt.
Progressive Kleinhirn-Ataxie (Olivopontozerebelläre Atrophie) (G11.200x041) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte
Spät-manifeste Friedreich-Ataxie (G11.200x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wi
Multisystem-Atrophie, Kleinhirn-Typ (MSA-C) (G11.200x003) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Besc
Spät-manifeste Kleinhirn-Ataxie (G11.200x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wir
Spät-manifeste Kleinhirn-Ataxie (G11.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Friedreich-Ataxie (G11.102) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erstellt
X-chromosomal-rezessive spino-zerebelläre Ataxie (G11.101) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
Friedreich-Ataxie mit reflektierten Reflexen (G11.100x006) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Bes
Myoklonische Kleinhirn-Ataxie (Ramsay-Hunt-Syndrom) (G11.100x005) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
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