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Chronische erworbene reine Erythrozytaplasie (D60.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Chronische idiopathische hämolytische Anämie (D59.903) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Hämolytischer Ikterus = Gelbsucht durch verstärkten Erythrozyten-Abbau. Erhöhtes indirektes (unkonjugiertes) Bilirubin. Ursachen: hämolytische Anämien hereditär (Sphärozytose, G6PD-Mangel, Thalassämie) oder erworben (autoimmun, Mikroangiopathie). Klinik:
血液科Akute hämolytische Anämie (D59.901) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Erworbene hämolytische Anämie (D59.900) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
Erworbene hämolytische Anämie, andere (D59.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung w
Hämoglobinurie mit hämolytischer Anämie (D59.604) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Paroxysmale Kälte-Hämoglobinurie (PCH) = seltene autoimmunhämolytische Krise nach Kälteexposition. Donath-Landsteiner-Antikörper (IgG, biphasisch) binden Erythrozyten in der Kälte und aktivieren Komplement bei Körperwärme. Meist Kinder nach Virus-Infektio
血液科Marsch-Hämoglobinurie = mechanische intravaskuläre Hämolyse nach längerem Marschieren/Laufen (langstreckenläufer, Soldaten). Entsteht durch repetitive mechanische Schädigung der Erythrozyten in den Fußkapillaren. Klinik: dunkler Urin nach Belastung, milde
血液科Belastungs-Hämoglobinurie (D59.601) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Exogen-hämolytische Hämoglobinurie (D59.600x004) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Marsch-Hämoglobinurie (D59.600x001) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Hämoglobinurie durch andere exogene Hämolyse (D59.600) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschre
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie mit aplastischer Anämie (D59.501) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte path
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH, Marchiafava-Micheli) = erworbene klonale Erkrankung mit PIG-A-Mutation in hämatopoetischen Stammzellen. Fehlende GPI-verankerte Komplement-Regulator-Proteine (CD55/CD59) auf Erythrozyten -> chronische intravasku
血液科Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (Marchiafava-Micheli) (D59.500) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathol
Mechanische hämolytische Anämie (D59.404) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Mikroangiopathische hämolytische Anämie (MAHA) = Hämolyse durch mechanische Schädigung der Erythrozyten in pathologisch veränderten kleinen Gefäßen. Begleitet von Thrombozytopenie. Wichtige Differentialdiagnosen: thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (
血液科Infektiöse hämolytische Anämie (D59.402) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Sekundäre hämolytische Anämie (D59.401) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derz
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