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Bakterielle Meningitis, andere (G00.800) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird der
Staphylokokken-Meningitis (G00.300) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit
Streptokokken-Meningitis (G00.200) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit e
Pneumokokken-Meningitis (G00.100) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit er
H.-influenzae-Meningitis = bakterielle Meningitis durch Haemophilus influenzae (Typ b). Früher häufigste Meningitis im Kindesalter, durch Impfung deutlich seltener geworden. Klinik: Fieber, Nacken-Steifigkeit, Bewusstseins-Trübung. Diagnose: Lumbal-Punkti
神经内科Hämophilus-Meningitis (G00.000) ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird derzeit erst
Gerstmann-Syndrom = neurologisches Syndrom mit Tetrade: Finger-Agnosie, Links-Rechts-Störung, Schreib-Störung, Rechen-Schwäche. Ursache: Läsion des hinteren unteren Parietal-Lappens der dominanten Hemisphäre (meist links). Diagnose: neurologische Untersuc
神经内科Intelligenz-Minderung = Unterentwicklung der geistigen Fähigkeiten mit Beeinträchtigung der Anpassungs-Fähigkeit. Eingeteilt nach IQ: leicht (50–69), mittel (35–49), schwer (20–34), schwerst (<20). Ursachen: genetische Störungen, pränatale Schädigungen, G
神经内科Ess-Störung = psychische Störungen mit gestörtem Ess-Verhalten und Körperbild-Störung. Wichtigste Formen: Anorexia nervosa (Gewichts-Abnahme durch Selbst-Verweigerung von Nahrung), Bulimia nervosa (Ess-Attacken mit anschließenden selbst-induzierten Erbrec
神经内科Neurasthenie = Erschöpfungs-Syndrom mit geistiger und körperlicher Ermüdbarkeit, Reizbarkeit, Schlaf-Störungen. Frühere Diagnose, heute meist als Erschöpfungs-Depression oder Burn-out klassifiziert. Diagnose: klinisch. Therapie: Stress-Reduktion, Entspann
神经内科Kardiale Neurose = psychosomatische Störung mit funktionellen Herzsymptomen ohne nachweisbare organische Herzerkrankung. Klinik: Palpitationen, Brust-Druck, Atem-Not, Schwindel. Verstärkt bei Stress. Diagnose: kardiologische Ausschluss-Diagnostik. Therapi
神经内科Delir = akutes reversibles organisches Psychosyndrom mit Bewusstseins-Trübung, Aufmerksamkeits-Störungen und kognitiven Defizienzen. Auslösung: Infektionen, Operationen, Medikamente, Intoxikationen, Stoffwechsel-Störungen. Häufig bei älteren, hospitalisie
神经内科Demenz = erworbenes syndrom mit fortschreitender Verschlechterung mehrerer kognitiver Funktionen (Gedächtnis, Denken, Orientierung, Sprache) bei wachem Bewusstsein. Einteilung: degenerativ (Alzheimer, Lewy-Body, Frontotemporal) vs vaskulär. Klinik: Alltag
神经内科CADASIL = zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leuköenzephalopathie. Ursache: NOTCH3-Gen-Mutation. Klinik: migräne-ähnliche Kopfschmerzen, schubweise subkortikale Infarkte, Demenz, affektive Störungen. Diagnose: MRT
神经内科Multiinfarkt-Demenz = vaskuläre Demenz durch mehrere zerebrale Infarkte. Klinik: schubweise fortschreitende kognitive Störungen, fokale neurologische Defizite, Gang-Störungen, Harn-Inkontinenz. Risikofaktoren: Hypertonie, Diabetes, Vorhofflimmern. Diagnos
神经内科Mitochondriale Erkrankungen = Gruppe hereditärer Stoffwechsel-Störungen der Atmungskette. Klinik: Multisystem-Erkrankungen mit hohem Energie-Bedarf (Muskulatur, Gehirn, Herz, Niere). Symptome: Myopathie, Enzephalopathie, Stroke-ähnliche Episoden, Diabetes
神经内科Wilson-Krankheit = hereditärer Kupfer-Stoffwechsel-Defekt mit Kupfer-Anhäufung in Leber, Gehirn, Niere, Kornea. Autosomal-rezessiv (ATP7B-Mutation). Klinik: Leber-Zirrhose, neurologische Störungen (Dystonie, Tremor), psychiatrische Symptome, Kayser-Fleisc
神经内科Lipidspeicher-Myopathie = Gruppe von Muskelerkrankungen durch mitochondriale Fettsäure-Oxidations-Störungen. Klinik: Muskelschwäche, Myoglobinurie nach Belastung, Kardiomyopathie. Ursachen: MCAD-Mangel, VLCAD-Mangel, CPT-Mangel. Diagnose: Muskelbiopsie, G
神经内科MLD = Lysosomale Speicher-Krankheit durch Arylsulfatase-A-Mangel. Klinik: progressive Demyelinisierung des ZNS und peripheren Nervensystems. Frühe infantile Form: Entwicklungs-Stillstand, Muskel-Hypotonie, Krampfanfälle, früher Tod. Diagnose: Enzym-Aktivi
神经内科SCD = Rückenmarks-Schädigung durch Vitamin-B12-Mangel. Betrifft Hinterstränge und Seitenstränge. Klinik: Gang-Unsicherheit, Parästhesien, Sensibilitäts-Störungen, Ataxie, Demenz. Diagnose: B12-Spiegel, MRT Rückenmark. Therapie: sofortige B12-Substitution
神经内科
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