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Harnsteine durch Schistosomiasis (Bilharziose) () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung
Knochennekrose durch Hämoglobinopathie () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologische Beschreibung wird de
Tuberkulöse Erkrankung des Darms/Peritoneums/Mesenteriallymphknotens () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte path
Periphere Angiopathie durch anderenorts klassifizierte Krankheiten () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathol
Glaskörperblutung durch anderenorts klassifizierte Krankheiten () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pathologis
Andere Erkrankungen des Blutes/blutbildenden Gewebes durch anderenorts klassifizierte Krankheiten () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Kran
Anämie durch andere chronische anderenorts klassifizierte Krankheiten () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaillierte pat
Haemophilus influenzae als Ursache von anderenorts klassifizierten Krankheiten () ist eine im Nationalen Klinischen Version 2.0 des Klassifikations- und Kodiersystems für Krankheiten der Nationalen Gesundheitskommission aufgeführte Krankheit; eine detaill
Leukämie-Nieren-Läsion = Nieren-Schaden durch Leukämie. Ursachen: Leukämie. Klinik: Nieren-Versagen. Diagnose: Biopsie. Therapie: Chemo., Dialyse.
血液科TTP = Thrombozyten-Mangel mit Mikro-Thromben. Ursachen: ADAMTS13-Mangel. Klinik: Fieber, Thrombozytopenie. Diagnose: Blutbild. Therapie: Plasma-Austausch.
血液科Teleangiektatische asymptomatische Purpura = ringförmige rote Flecken. Ursachen: Kapillar-Schädigung. Klinik: ringförmige Flecken. Diagnose: Klinik. Therapie: supportive.
血液科Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie = siehe 16225. Autosomal-dominant. Klinik: rezidivierende Nasen-Blutungen. Therapie: symptomatisch.
血液科Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Osler-Weber-Rendu) = autosomal-dominante Erkrankung mit Teleangiektasien der Haut und Schleimhäute. Klinik: rezidivierende Nasen-Blutungen, Teleangiektasien im Gesicht. Diagnose: Klinik. Therapie: symptomatisch.
血液科Oklusive Arteriosklerose = Arteriosklerose mit Arterien-Verschluss. Klinik: Minderdurchblutung der versorgten Organe. Diagnose: Doppler, Angiographie. Therapie: Risiko-Faktor-Kontrolle, interventionell/chirurgisch.
血液科Amyloidose = Gruppe von Erkrankungen mit extrazellulärer Ablagerung fehlgefalteter Proteine (Amyloid-Fibrillen). Einteilung: AL (primär, leichte Ketten), AA (sekundär, Serumen-Amyloid A), ATTR (hereditär, Transthyretin), Dialyse-assoziiert (Beta-2-Mikrogl
血液科Hypokalzämie = erniedrigtes Serum-Kalzium (<2,1 mmol/L). Ursachen: Hypoparathyreoidismus, Vitamin-D-Mangel, chronisches Nieren-Versagen, Hypomagnesiämie, Pseudo-Hypoparathyreoidismus. Klinik: Tetanie (Muskel-Krämpfe, Parästhesien), Chvostek-/Trousseau-Zei
血液科HCP = hepatische Porphyrie durch Koproporphyrinogen-Oxidase-Mangel. Klinik: akute abdominelle/neurologische Attacken, weniger ausgeprägte Haut-Manifestationen. Diagnose: Koproporphyrin im Urin/Stuhl. Therapie: Trigger-Vermeidung, Häm-Infusionen.
血液科Gemischte Porphyrie = hepatische Porphyrie mit kombinierten dermatologischen und neurologischen Symptomen. Ursache: Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel. Klinik: Photosensitivität mit Blasenbildung UND akute abdominelle/neurologische Attacken. Diagnose: Kopr
血液科AIP = akute hepatische Porphyrie durch Porphobilinogen-Deaminase-Mangel. Klinik: akute Attacken mit schweren abdominellen Schmerzen, neurologische Störungen (Polyneuropathie, Psychosen), dunkelbrauner Urin. Trigger: Medikamente (Barbiturate, Sulfonamide),
血液科Angeborene erythropoetische Porphyrie (CEP, Günther-Porphyrie) = seltene schwere Porphyrie durch Uroporphyrinogen-III-Synthase-Mangel. Klinik: schwere Photosensitivität mit Blasenbildung, Narbenbildung, Haarwuchs, rote Zähne, hämolytische Anämie. Diagnose
血液科
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