医
China Med Service
Die besten Ärzte für Sie
Wir bauen Sprach-, Kanal- und Prozessbarrieren im grenzüberschreitenden Behandeln ab — die besten Ärzte werden Ihre persönlichen Ärzte.
300 Partnerkliniken der Klasse A · 3.000+ Topexperten · One-Stop-Service in allen Fachrichtungen
Chediak-Higashi.
血液科Grass.
血液科Gilbert.
血液科ALL; CR 95%.
血液科Woringer-Kolopp.
血液科Hämolytische Erkrankung; Kernikterus.
血液科Menstruation/Wochenbett; externes Pathogen; Unterbauch-Voll; Fieber/Fröstel-Tanz; nachts Delirium.
中医综合Runyon 1967; langsam wachsend; nicht-photochromogen; 1–2 μm; 22–42°C. Vögel/Tier-Mist. Chron. Pneumonie; Lymphadenitis bei Kindern; disseminierte Infektion bei AIDS.
血液科Langzeit-MTX (RA/Psoriasis/Dermatomyositis). Lymphoid-Proliferation/Lymphom. 2/3 Rückbildung nach Absetzen. 85% bei RA.
血液科Seltene AL-Form. Meist aktive Myelose; ~10% mit Panzytopenie; peripher keine Blasten; keine Hepatosplenomegalie/Lymphknoten-Schwellung; Knochenmarks-Biopsie: Hypo-Proliferation; Blasten-Anteil 5–75%.
血液科Seltenes primäres kutanes Lymphom. Tiefe subkutane Knoten/Plaques; hart; braun-bis-rot; fast immer multipel; max. Ø >10 cm; Gliedmaßen; dann Rumpf; auch Gesicht/Hals. Anamnese bis 10 J. Meist generalisierte Symptome: Fieber, Kälte-Frost, Mattigkeit, Kache
血液科Anämie durch signifikante Abwesenheit/Rot-Mangel der erythroblastischen Knochenmark-Zellen.
血液科Ungenaue Gruppe histiozytärer Erkrankungen; LC-Wucherung gemeinsames pathologisches Merkmal; klinisch heterogen.
血液科Auch kongenitale Atransferrinämie. Extrem selten, autosomal-rezessiv. Plasmaspiegel von Transferrin fehlt/mindert; Mikrozytäre hypochrome Anämie + massive Eisen-Speicherung in Leber/Milz/Pankreas.
血液科Die meisten berichteten kutanen Hodgkin-Lymphome sind eigentlich lymphomatoide Papulomatose Typ A. Synonym: Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Granulom, Hodgkin-Paragranulom, Hodgkin-Sarkom, lymphogranuloma maligna. ML mit spezifischen Riesen-Zellen (Reed-Sternberg
血液科Sepsis = generalisierte Entzündungs-Reaktion auf chirurgische Infektion (Temperatur/Atmung/Kreislauf). Endo-/Exo-Toxine und Entzündungs-Mediatoren schädigen Gewebe. Mit Organ-Perfusions-Minderung (Laktatazidose, Oligurie, akute Bewusstseins-Änderung) = Py
血液科Angeborene thrombozytopenische Purpura-Subform. Bei Geburt asymptomatisch, Thrombozyten normal; Stunden nach der Geburt generalisierte Purpura; schwerste Fälle: intrakranielle Blutung.
血液科Pearson-Syndrom: Mitochondriale Erkrankung mit großem mtDNA-Deletions-Rearrangement, angeborene progressive Multi-Organ-Schädigung.
血液科Auch erythro-hepatische Porphyrie, autosomal-dominante Porphyrin-Stoffwechsel-Störung. Klinisch: seit frühester Kindheit photosensible Haut an exponierten Stellen – Brennen/Jucken, Rötung/Ödem. Erythrozyten/Fäzes haben zu viel Protoporphyrin; Urin enthält
血液科Gynäkologische Erkrankung: über-lange Leere-Feuchte-Dämpfung mit trockener Blut-Bindung und Amenorrhö. Aus Jin-Gui-Yao-Lüe. Meist durch fünf-Mühsal; Leere-Feuchte dämpft lange, trockenes Blut bindet sich, Stauung blockiert, neues Blut ist schwer zu bilden
中医综合
|
