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Thrombose-Entstehung meint, dass beim Menschen oder Tier zu Lebzeiten durch bestimmte Trigger die Blutzellen im Kreislauf abnorme Gerinnsel bilden, oder an der Herz-Innenwand oder Gefäß-Wand Blut-Ablagerungen entstehen.
血液科Die angioimmunoblastische Lymphadenopathie (angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD) ist eine ätiologisch unklare T-Lymphozyten-Regulations-Störung, die zu einer übermäßigen B-Lymphozyten-Proliferation nach Antigen-Aktivierung führt.
血液科Kryoglobulin (cryoglobulin) ist eine Gruppe von Globulinen, die bei 4–20 °C aus dem Plasma präzipitieren oder gelieren und bei Rückkehr auf 37 °C wieder lösen; normales Serum enthält nur Spuren; wenn die Konzentration 100 mg/L übersteigt, spricht man von
血液科Das Kälte-Agglutinin-Syndrom ist eine Gruppe von Erkrankungen mit chronisch-hämolytischer Anämie und Mikro-Zirkulations-Embolie, verursacht durch auto-reaktive Erythrozyten-Agglutination und Kälte-induzierte Faktoren.
血液科Die Thalassämie (auch Mittelmeer-Anämie) ist eine Gruppe hereditärer mikro-zytärer hämolytischer Anämien. Ihr gemeinsames Merkmal: durch Gen-Defekte des Globins werden eine oder mehrere Globin-Peptid-Ketten des Hämoglobins vermindert oder gar nicht synthe
血液科Die neutrophile Granulozytose (neutrophilic granulocytosis) meint: bei Kindern über 1 Monat und Erwachsenen jeden Alters ist die Zahl der neutrophilen Stab- und Segmentkern-Granulozyten im peripheren Blut >7,5×109/L, bei Säuglingen unter 1 Monat >26×109/L
血液科Die infektiöse thrombozytopenische Purpura wird durch bakterielle, virale oder Pilz-Infektionen verursacht; Virus-Infektionen sind die häufigste Ursache der Thrombozytopenie.
血液科Die echte Polyzythämie (polycythaemia vera) ist eine klonale, chronische myeloproliferative Erkrankung mit unklarer Ursache und deutlicher Erythrozyten-Vermehrung.
血液科Aplastische Anämie (aplastic anaemia) ist eine hämatologische Erkrankung mit Blutbild-Abnahme aller Zell-Linien (Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten) und knochenmarkiger Untergang des blutbildenden Gewebes; klinisch: Anämie, Infektionen und Blutungs-Ne
血液科Die primäre Thrombozythämie (primary thrombocytosis) ist eine klonale Erkrankung mit abnormaler Megakaryozyten-Proliferation, charakterisiert durch Thrombozyten-Vermehrung sowie morphologische und funktionelle Anomalien.
血液科Die Myelofibrose (MF) ist eine myeloproliferative Erkrankung mit diffuser fibröser Gewebs-Proliferation im Knochenmark, meist begleitet von extramedullärer Hämatopoese – hauptsächlich in der Milz, dann in Leber und Lymphknoten.
血液科Gerinnsel aus Blut-Bestandteilen in Herz- und/oder Blut-Gefäß-Lumen nennt man Thrombose; das klinische Krankheitsbild mit Thrombus-Bildung heißt thrombotische Erkrankung.
血液科Der Erreger der Pseudomonas-aeruginosa-Infektion (Pseudomonas aeruginosa) ist beim gesunden Menschen meist nicht pathogen, doch bei geschwächten Menschen mit niedriger Abwehr oder bei schweren Grund-Erkrankungen kann er Sekundär-Infektionen verursachen.
血液科Die primäre Fibrinolyse (primary fibrinolysis) ist die krankhafte Steigerung der fibrinolytischen Aktivität, die zu vorzeitigem und übermäßigem Fibrin-Abbau sowie massivem Abbau von Fibrinogen und anderen Gerinnungs-Faktoren mit Blutung führt; sie ist ein
血液科Das primäre kutane Immunozytom (primary cutaneous immunocytoma), Synonym: kutanes lymphoplasmozytoides Lymphom (lymphoplasmacytoid lymphoma of skin), ist ein seltenes Lymphom mit guter Prognose (5-Jahres-Überlebensrate 100%).
血液科Die primäre Makroglobulinämie wurde erstmals von Waldenstrom 1944 beschrieben, daher auch Waldenstrom-Makroglobulinämie (WM) genannt.
血液科Die primäre Makroglobulinämie (primary macroglobulinemia, PM), auch Makroglobulinämie genannt, ist eine durch bösartige Proliferation plasmozytoider Lymphozyten verursachte Erkrankung, die große Mengen monoklonalen IgM (Makroglobulin) sezerniert.
血液科Die primäre gemischte Kryoglobulinämie (essential mixed cryoglobulinemia, EMC), auch Purpura-Arthralgie-Kryoglobulinämie-Syndrom genannt, ist klinisch durch Purpura-Haut-Läsionen, Arthralgie, Anämie, Nieren-Schädigung und Hyper-Gammaglobulinämie gekennzei
血液科Hyperlipidämie (hyperlipidemia) liegt vor, wenn eine oder mehrere Plasma-Lipid-Komponenten und -Konzentrationen den oberen Normal-Grenzwert überschreiten; da Plasma-Lipide fettlöslich sind, müssen sie an Eiweiß gebunden als wasserlöslicher Komplex im Körp
血液科Die primäre monoklonale Immunglobulin-Erkrankung wird als „monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz“ bezeichnet, auch „benigne monoklonale Immunglobulin-Erkrankung“ oder „monoklonale Gammopathie unklarer Bedeutung (MGUS)“.
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