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Die Haut-Infektion durch Haemophilus influenzae ist eine exogene akut-eitrige oder endogene sekundäre Infektion durch Haemophilus influenzae. Sie trifft meist Kinder; bei Erwachsenen, die schon spezifische Antikörper gegen dieses Bakterium haben, ist sie
血液科Die eosinophile Leukämie (eosinophilic leukemia, EL) ist eine seltene Leukämie, gekennzeichnet durch eine abnorme Vermehrung der Eosinophilen im peripheren Blut und Knochen-Mark; sie befällt oft Herz, Lunge und Nerven-System und zeigt fortschreitende Anäm
血液科Die Eosinophilie (eosinophilia) meint einen absoluten Eosinophilen-Wert im peripheren Blut über (0,4–0,45)×109/L (400–450/mm3); klinisch hängt sie oft mit vielen Erkrankungen zusammen – besonders Parasiten-Infektionen, allergische Erkrankungen, Bindegeweb
血液科Das Hauptmerkmal der Blut-Stau-Konstitution ist eine langsame, stockende Blutzirkulation; meist entsteht sie durch langfristig bedrückte Stimmung, langes Wohnen in kalten Regionen oder eine Disharmonie der Zang-Fu-Funktionen – sie trifft vor allem schlank
血液科Arsin ist ein farbloses Gas und ein äußerst starkes hämolytisches Gift. Kommt ein arsenhaltiges Metall mit Schwefel- oder Salzsäure in Berührung, so entsteht Arsin; in der industriellen Produktion bildet sich Arsin, wenn arsenhaltiger Erzschlacke feuchte
血液科Die Stomatozytose (stomatocytosis, ST) ist eine Vermehrung morphologisch abnormaler roter Blutkörperchen; im gesunden peripheren Blut findet man wenige Stomatozyten – normalerweise 3–5 %, übersteigt dieser Anteil 5 %, so gilt er als abnormal.
血液科Blut-Gift, nach der chinesischen Medizin: Gift staut sich im Blut, kann die Glieder nicht wärmen und nähren – so entstehen Körper-weite Erkrankungen. Die moderne Medizin bestätigt: Das menschliche Blut enthält viele freie Radikale, chemische Rückstände, S
血液科Blutdickflüssigkeit heißt in der Medizin Hyperviskositätssyndrom, entspricht dem hyperkoagulatorischen Zustand und hängt mit dem Alter des Patienten sowie Veränderungen der Blut-Bestandteile zusammen; sie trifft vor allem ältere Menschen.
血液科Bei der APTT-Untersuchung verlängert sich die APTT nach Zugabe von APC, da APC die Faktoren Va und VIIIa inaktiviert. Verlängert sich die APTT nach APC-Zugabe nicht oder nur geringfügig, spricht man vom Anti-aktivierten-Protein-C-Syndrom (APCD).
血液科Die erworbene Gerinnungsfaktor-Störung bei schwerer Lebererkrankung beruht hauptsächlich auf der Lebererkrankung. Da die meisten Gerinnungsfaktoren in der Leber synthetisiert werden, geht eine Lebererkrankung oft mit einer Gerinnungsstörung einher.
血液科Die Leichtkettenerkrankung (light chain disease, LCD) und die Leichtketten-Ablagerungskrankheit (light chain deposition disease, LCDD) sind Plasmazell-Wucherungserkrankungen. Die LCD beruht darauf, dass abnorme Plasmazellen zu viele Leichtketten bilden, w
血液科Das Syndrom von Qi-Mangel und Blutstau ist ein Symptomenbild, bei dem der Qi-Mangel den Blutantrieb schwächt und der Blutfluss stockt. Es entsteht oft durch langwierige Erkrankung mit Qi-Mangel, der allmählich zu Blutstau führt.
中医综合Mycosis fungoides/Sézary-Syndrom (MF/SS) ist ein kutaneres T-Zell-Lymphom (PCTLC); SS ist das erythroderme Subtyp des MF und macht 75 % der primären kutanen Lymphome aus.
血液科Die Riesenarteriitis (GCA), auch Temporalisarteriitis, kranielle Arteriitis oder granulozytäre Arteriitis genannt, ist eine systemische Vaskulitis unbekannter Ursache. Sie betrifft vor allem die Karotis und mittelgroße extrakranielle Arterien.
血液科Die Blastomykose (Blastomycosis dermatitidis), auch nordamerikanische Blastomykose genannt, ist eine durch Blastomyces dermatitidis verursachte, vorwiegend Lunge, Haut und Knochen betreffende chronisch eitrige, granulomatöse Erkrankung. Sie ist in Nordame
血液科Die Hämophilie B (hemophilia B, HB) ist eine Erbkrankheit mit ähnlichem Erbgang und ähnlichem Blutungsverhalten wie die Hämophilie A; der Mechanismus beruht auf einem Mangel an Faktor IX.
血液科Die thrombozytäre Pseudo-von-Willebrand-Krankheit zeichnet sich durch wechselnd starke Blutungssymptome und eine Verminderung der hochmolekularen vWF-Multimere im Plasma aus. Da sie Züge der vWD aufweist, der Defekt aber auf GP-Ib/IX liegt, wird sie auch
血液科Das Riesenplättchen-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung mit Thrombozytopenie, Riesenplättchen, verlängerter Blutungszeit und verminderter Prothrombinverbrauchszeit. Die Therapie entspricht der Thrombasthenie; supportive Maßnahmen und ggf. Thrombozytentra
血液科Der Thrombozyten-PF3-Mangel, auch Scott-Syndrom, ist durch einen isolieren Defekt der thrombozytären prokoagulatorischen Aktivität gekennzeichnet. Er wurde 1979 von Weiss erstmals bei einer Patientin namens Mary Ann Scott beschrieben.
血液科Erbliche Veränderung des Blut-Farbstoffs Typ M. Verursacht ggf. Blaufärbung. Therapie ist supportive Maßnahmen.
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