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Primär immunologische Erkrankungen assoziierte lymphoproliferative Erkrankungen bezeichnen lymphoproliferative Erkrankungen (LPD), die auf dem Boden primärer Immun-Defizienz oder primärer Immun-Regulations-Störung auftreten.
血液科Die Stauungs-Purpura, auch Akro-Angiodermatitis (acroangiodermatitis) genannt, ist eine durch venöse Stauung verursachte purpurische Läsion der unteren Extremitäten.
血液科Die juvenile chronische Leukämie ist bei Kindern selten, die überwiegende Mehrheit ist die chronisch-myeloische Leukämie (CML).
血液科Die juvenile myelo-monocytäre Leukämie (juvenile myelomonocytic leukemia, JMML) ist eine seltene klonische, hämato-poetische Stammzellen-proliferations-anormale Erkrankung, meist im Kindes-Alter.
血液科Hämolytische Anämie bedeutet eine Anämie, die auftritt, wenn die Erythrozyten zu früh zerstört werden und ihre Zerstörungs-Geschwindigkeit die Knochenmark-Kompensations-Fähigkeit übersteigt.
血液科Die Eisen-Mangel-Anämie bedeutet, dass die im Körper gespeicherten Eisen-Reserven aufgebraucht sind und den Bedarf der normalen Erythrozyten-Bildung nicht decken können – so entsteht eine Anämie; sie gehört zur mikrozytären hypochromen Anämie.
血液科Die histiozytäre nekrotisierende Lymphadenitis (histiocytic necrotizing lymphadenitis) ist eine nicht-tumoröse Lymphknoten-Vergrößerungs-Erkrankung, die zu den reaktiv-proliferativen Lymphknoten-Läsionen gehört.
血液科Die immun-thrombopenische Purpura (ITP) ist eine Gruppe klinischer Syndrome, die durch Eigen-Reaktiv-Antikörper, die an Blutplättchen binden, und so verkürzte Blutplättchen-Lebensdauer verursacht werden.
血液科Die chronische lymphatische Leukämie (chronic lymphoblastic leukaemia, CLL) ist eine bösartige Erkrankung, bei der monoklonale kleine Lymphozyten proliferieren, sich ansammeln und in Knochenmark, Blut, Lymphknoten und andere Organe infiltrieren – schließl
血液科Die chronische myeloische Leukämie (chronic myelocytic leukemia; CML) ist eine erworbene maligne Klon-Erkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, die bevorzugt im mittleren Lebensalter auftritt und hauptsächlich das myeloische System betrifft.
血液科Die Anämie bei chronischer Erkrankung ist eine der Anämie-Formen, die durch eine Störung an irgendeinem Schritt des Eisen-Stoffwechsels im Körper verursacht wird.
血液科Die megaloblastische Anämie ist eine Anämie, die durch Folat- und/oder Vitamin-B12-Mangel oder andere Ursachen verursacht wird und die Synthese der Zellkern-DNS stört; ihr Merkmal ist das Knochenmark mit typischer „Megalo-Veränderung“.
血液科Die akute lymphatische Leukämie (ALL) ist ein Typ der akuten Leukämie; ALL ist die häufigste Leukämie-Form bei Kindern, die Inzidenz bei Erwachsenen ist niedrig und macht 15 %–25 % der akuten Leukämien bei Erwachsenen aus; bei älteren Menschen ist die Prä
血液科ANLL ist eine akute nichtlymphatische Leukämie, die sekundär auf eine myelodysplastisches Syndrom oder auf Zytostatika zurückgeht; Haupt-Merkmale sind Anämie, Fieber und Blutung.
血液科Das Hodgkin-Lymphom (Hodgkin's lymphoma) ist eine einzigartige maligne Erkrankung des lymphatischen Systems; sie beginnt meist in einer Gruppe von Lymphknoten und breitet sich dann auf andere Lymphknoten oder extranodale Organe und Gewebe aus; histopathol
血液科Die allergische Purpura (allergic purpura) ist eine Blutungserkrankung auf Grund einer Gefäßwand-Anomalie – hauptsächlich entwickelt der Körper auf bestimmte Substanzen eine allergische Reaktion, die Kapillar-Permeabilität steigt und es entsteht Blutung;
血液科Das myelodysplastische Syndrom (MDS) ist eine Gruppe maligner klonaler Erkrankungen, die von pluripotenten hämatopoetischen Stammzellen ausgehen; Haupt-Merkmale: (a) Entwicklungs-Anomalien der Blutzellen mit ineffektiver und gestörter Hämatopoese; (b) der
血液科Die Dysgammaglobulinämie (dysgammaglobulinemia) ist die selektive oder partielle Immunglobulin-Synthese-Störung (selective or partial immunoglobulin deficiencies) – das Fehlen eines oder mehrerer Immunglobuline bei normalen oder erhöhten übrigen Immunglob
血液科Die hereditäre Dysfibrinogenämie ist eine autosomal-dominante Erkrankung mit sehr hoher Penetranz; die allermeisten Patienten sind Heterozygote, doch die Literatur kennt wenige Homozygote und Doppel-Heterozygote.
血液科Der hereditäre Fibrinogen-Mangel umfasst die Afibrinogenämie und die Hypofibrinogenämie; die hereditäre Afibrinogenämie ist eine sehr seltene Erkrankung – seit dem ersten Fall 1920 wurden etwa 150 Fälle entdeckt; die hereditäre Hypofibrinogenämie wurde 19
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